Újabb mellékhatások miatt aggódik a gyógyszerügynökség
Két vakcina, az AstraZeneca és a Janssen alkalmazási előírását is módosítja az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). A mellékhatások fejezetbe nem ismert gyakorisággal bekerül az úgynevezett myelitis transversa, ami egy nagyon ritka gerincvelő-gyulladásfajtának számít – írja az Egészségkalauz.
A ritka kórkép tünetei közé tartozik a végtaggyengeség, az érzékszervi tünetek, így például a bizsergő érzés, érzéketlenség, vagy éppen a fájdalomérzet elvesztése. Ezenkívül előfordulhatnak még vizelet- és széklettartási zavarok a mellékhatástól.
Az EMA szerint lehetséges az ok-okozati kapcsolat az oltás, illetve a myelitis transversa között, azonban ez teljesen még nem igazolt.
A projekt az Európai Unió társfinanszírozásával, az Európai Parlament kommunikáció területére vonatkozó támogatási programja keretében valósult meg. Előkészítésében az Európai Parlament nem vett részt, és semmilyen felelősséget vagy kötelezettséget nem vállal a projekt keretében nyilvánosságra hozott információkért és álláspontokért, amelyekért kizárólag a szerzők, a megkérdezett személyek, a program szerkesztői és terjesztői felelősek az alkalmazandó jognak megfelelően. Az Európai Parlament nem felel a projekt megvalósításából esetlegesen származó közvetlen vagy közvetett károkért sem.